Është eliminimi beta e1 apo e2?
Është eliminimi beta e1 apo e2?

Video: Është eliminimi beta e1 apo e2?

Video: Është eliminimi beta e1 apo e2?
Video: Picirruket - Llalla Llulla 2024, Nëntor
Anonim

Në Eliminimi E2 mekanizmi, heqja e hidrogjenit nga β karboni nga baza (jon alkoksidi) dhe halogjeni nga karboni α i halogjeneve alkil ndodh njëkohësisht për të formuar alkenin. Në E1 mekanizmi, në hapin e parë, halogjeni nga karboni α hiqet për të formuar karbokacion.

Në këtë mënyrë, eliminimi Hofmann është e1 apo e2?

Amoniumi (NR3)+ është një grup i mirë largues. Trajtimi me një bazë do të çojë në E2 reaksionet, ku formojmë një alken. Kjo quhet Eliminimi i Hofmann . Kjo është e çuditshme, sepse Zaitsev zakonisht favorizohet për shkak se alkenet më të zëvendësuara janë më të qëndrueshme.

Për më tepër, a favorizon nxehtësia e1 apo e2? Përfundimi këtu është se nëse e keni pyetur veten për substratin, nukleofilin dhe tretësin dhe ende nuk keni një përgjigje për SN1/SN2/ E1 / E2 , pastaj shikoni temperaturën. Nëse ka ngrohjes , ka të ngjarë të jetë një reagim eliminues. Nëse ngrohjes nuk aplikohet, ka të ngjarë zëvendësim.

Gjithashtu e dini, a japin e1 dhe e2 të njëjtin produkt?

Me të E1 dhe SN1 reagime shumë të ngjashme, vetëm nuancat përcaktojnë se cila nga këto të dyja produktet do dominojnë. Të produkt E1 favorizohet nga rritja e temperaturës. Në E2 reagimi, ne kanë të njëjtën gjë komponimi fillestar që sulmohet nga baza në hapin e parë.

Cili është ndryshimi midis reaksioneve sn1 sn2 e1 dhe e2?

“Pengesa e madhe” ndaj Reaksioni SN2 është pengesë sterike. Shkalla e Reaksionet SN2 shkon fillore > dytësore > terciare. “Pengesa e madhe” ndaj SN1 dhe Reaksionet E1 është stabiliteti i karbokacionit. Të Reagimi E2 nuk ka asnjë "pengesë të madhe", në vetvete (edhe pse më vonë do të duhet të shqetësohemi për stereokiminë)

Recommended: