Çfarë është fshirja në kromozome?
Çfarë është fshirja në kromozome?

Video: Çfarë është fshirja në kromozome?

Video: Çfarë është fshirja në kromozome?
Video: ADN-ja, Kromozonet dhe Njeriu! Faktet se perse ju nuk jeni krijuar rastesisht! 2024, Nëntor
Anonim

Në gjenetikë, a fshirje (i quajtur edhe gjen fshirje , mangësi, ose fshirje mutacion) (shenja: Δ) është një mutacion (një shmangie gjenetike) në të cilën një pjesë e një kromozomi ose një sekuencë ADN-je lihet jashtë gjatë replikimit të ADN-së. Çdo numër nukleotidesh mund të fshihet, nga një bazë e vetme në një pjesë të tërë kromozomi.

Në këtë mënyrë, çfarë ndodh kur ndodh fshirja në një kromozom?

A fshirje mutacion ndodh kur një pjesë e një molekule të ADN-së nuk kopjohet gjatë replikimit të ADN-së. Kjo pjesë e pakopjuar mund të jetë e vogël sa një nukleotid i vetëm ose sa një e tërë kromozomi . Humbja e kësaj ADN-je gjatë replikimit mund të çojë në një sëmundje gjenetike. Në një mutacion në pikë një gabim ndodh në një nukleotid të vetëm.

Gjithashtu, cili është ndryshimi midis fshirjes dhe dyfishimit? Fshirjet ndodhin kur një kromozom thyhet dhe një pjesë e materialit gjenetik humbet. Fshirjet mund të jetë i madh ose i vogël dhe mund të ndodhë kudo përgjatë një kromozomi. Dyfishimet . Dyfishimet ndodh kur një pjesë e një kromozomi kopjohet ( të dyfishuara ) shumë herë.

Këtu, cili është çrregullimi më i zakonshëm i shkaktuar nga një fshirje kromozomale?

46.5. 1 22q11 Fshirja Sindroma 22q11 fshirje sindromi është më e zakonshme njerëzore fshirje kromozomale sindromi që shfaqet në afërsisht një në 4000-6000 lindje të gjalla (29).

A mund të mbijetoni me një kromozom që mungon?

Nëse një trup ka shumë pak ose shumë kromozomet , zakonisht nuk do mbijetoj deri në lindje. I vetmi rast ku a mungon kromozomi tolerohet kur një X ose një Y kromozomi është i zhdukur . Kjo gjendje, e quajtur sindroma Turner ose XO, prek rreth 1 në çdo 2,500 femra.

Recommended: