Çfarë do të thotë nëse një foshnje i mungon një kromozom?
Çfarë do të thotë nëse një foshnje i mungon një kromozom?

Video: Çfarë do të thotë nëse një foshnje i mungon një kromozom?

Video: Çfarë do të thotë nëse një foshnje i mungon një kromozom?
Video: Mos e injoroni: Ja çfarë do të thotë të shohësh në ëndërr një familjar osë dikë që e do 2024, Nëntor
Anonim

Të kesh një kopje të vetme të një të caktuar kromozomi , në vend të çiftit të zakonshëm, quhet "monosomi". Sindroma Turner njihet edhe si "monosomia X". Të i zhdukur seksi kromozomi gabimi mund të ndodhë ose në qelizën vezë të nënës ose në qelizën e spermës së babait; megjithatë, zakonisht është një gabim që ka ndodhur kur sperma e babait

Njerëzit pyesin gjithashtu, çfarë do të ndodhte nëse do t'ju mungonte një kromozom?

Por nëse mejoza jo ndodh normalisht, një fëmijë mund kanë një shtesë kromozomi (trizomi), ose kanë një mungon kromozomi (monosomia). Këto probleme mund shkaktojnë humbje të shtatzënisë. Ose ata munden shkaktojnë probleme shëndetësore tek një fëmijë. Një grua e moshës 35 vjeç e lart është në rrezik më të lartë për të pasur një fëmijë me një kromozomale anomali.

Së dyti, çfarë do të thotë kur një fëmijë lind me një kromozom shtesë? Një "trizomi" do të thotë që bebe ka një kromozom shtesë në disa ose të gjitha qelizat e trupit. Në rastin e trizomisë 18, bebe ka tre kopje të kromozomi 18. Kjo shkakton shumë nga e bebeve organet të zhvillohen në mënyrë jonormale.

Atëherë, cilat janë shanset për të pasur një fëmijë me anomali kromozomale?

Rreziqet për anomalitë e kromozomeve sipas moshës së nënës mundësia për të pasur një fëmijë i prekur nga sindroma Down rritet nga rreth 1 në 1, 250 për një grua që mbet shtatzënë në moshën 25 vjeç, në rreth 1 në 100 për një grua që ngjizet në moshën 40 vjeç.

Çfarë është sindroma XYY?

sindromi XYY është një gjendje gjenetike në të cilën një mashkull ka një kromozom shtesë Y. Zakonisht simptomat janë të pakta. Ato mund të përfshijnë të qenit më i gjatë se mesatarja, puçrra fytyre dhe një rrezik në rritje të problemeve të të mësuarit. Ka 47 kromozome, në vend të 46 të zakonshëm, duke dhënë një 47, XYY kariotip.

Recommended: