Pse tretësit aprotikë polare janë të mirë për sn2?
Pse tretësit aprotikë polare janë të mirë për sn2?

Video: Pse tretësit aprotikë polare janë të mirë për sn2?

Video: Pse tretësit aprotikë polare janë të mirë për sn2?
Video: Shije shtëpie- Të mirat e turshive në sistemin tretës, pse duhet ti konsumojmë- Tv Klan 2024, Nëntor
Anonim

Pra, molekulat janë më pak të afta të tretin anionet (nukleofile). Nukleofilet janë pothuajse të pazgjidhura, kështu që është shumë më e lehtë për ta të sulmojnë substratin. Nukleofilët janë më nukleofile në tretës aprotik . Pra, reagimet SN2 "preferojnë" tretës aprotik.

Po kështu, pse tretësit aprotikë polare janë më të mirë se tretësit protikë polare për reaksionet sn2?

A tretës protik polar do të stabilizojë këtë karbokacion. Por SN2 reagimet nuk funksionojnë mirë tretës protikë polare sepse këto tretës dobësojnë nukleofilin duke e bërë më pak nukleofile. Tretës polaraprotikë punon shumë mirë për SN2 reagimet sepse ato nuk bëjnë solvatenukleofile.

Në mënyrë të ngjashme, pse reaksionet sn2 preferojnë tretës aprotikë? Kjo është kështu sepse DMSO stabilizon ndarjen e ngarkesës të përfshirë në gjendjen e tranzicionit të një Reaksioni SN2 (1 hap bimolekular reagimi ). Tjetër polare tretës aprotik mund të përdoret edhe për të njëjtin qëllim.

Duke e mbajtur këtë në konsideratë, cili ishte roli i tretësit aprotik polar në reaksionet sn2?

SN2 reagimi favorizohet nga tretës aprotikë polare - këto janë tretës të tilla si acetoni, DMSO, acetonitrili ose DMF që janë polare mjaftueshëm për të tretur substratin dhe nukleofilin por nuk marrin pjesë në lidhjen hidrogjenore me nukleofilin.

Pse tretësit protikë polare janë të mirë për sn1?

Të tretës protik polar mund të ndërveprojë në mënyrë elektrostatike me nukleofile duke e stabilizuar atë. Kjo zvogëlon reaktivitetin e nukleofilit i cili favorizon një Sn1 reaksion mbi një reaksion Sn2.

Recommended: