Video: Si përgatitet xhel silicë për kromatografinë e kolonës?
2024 Autor: Miles Stephen | [email protected]. E modifikuara e fundit: 2023-12-15 23:40
Përgatitja të Kolona :
Përgatitni llumi i xhel silicë me një tretës të përshtatshëm dhe hidheni butësisht në kolonë . Hapni karin e ndalimit dhe lëreni pak tretës të kullojë. Shtresa e tretësit duhet të mbulojë gjithmonë adsorbentin; përndryshe do të zhvillohen çarje në kolonë
Thjesht kështu, çfarë bën Silica Gel në kromatografinë e kolonës?
Xhel silicë është një adsorbent polar dhe me natyrë pak acid, ka një kapacitet të fuqishëm për të thithur përmbajtjet bazë që mund të jenë të pranishme në materialin që ka nevojë për ndarje ose pastrim. Është gjithashtu i njohur për rolin e tij në ndarjen me fazë të kundërt kromatografia.
Së dyti, cili përbërës eluton së pari në kromatografinë e kolonës? Një tretës më pak polar është së pari e mesuar me elute një më pak polare kompleks . Pasi më pak-polare kompleks është jashtë kolonë , një tretës më polar i shtohet kolonë te elute aq më polare kompleks.
Lidhur me këtë, si e përgatisni një slurry për kromatografinë e kolonës?
Vendosni 15 mL heksane në një enë Erlenmeyer 125 mL dhe shtoni ngadalë pluhurin e aluminit, nga pak, duke e rrotulluar. Përdorni një pipetë Pasteur për të përzier llum , më pas vendoseni shpejt me pipetë llum mbi kolonë (në vend të kësaj mund ta derdhni nëse preferoni).
Sa silicë përdorni në një kolonë?
Një gamë e mirë është 100/20 deri në 100/10 (5 deri në 10 mL) elutant për 100 g silicë . Nuk është ide e mirë që përdorni një tretës i ndryshëm këtu - ndarja do të komprometohet rëndë.
Recommended:
Si të ngarkoni një mostër në kromatografinë e kolonës?
Për të ngarkuar kolonën: Shpërndani kampionin në sasinë minimale të tretësit (5–10 pika). Duke përdorur një pipetë ose shiringë me një gjilpërë të trashë, pikojeni kampionin direkt në majë të silicës. Pasi të jetë shtuar e gjithë kampioni, lëreni kolonën të kullojë në mënyrë që niveli i tretësit të prekë majën e silicës
Si e ngarkoni elektroforezën me xhel?
Ngarkimi i mostrave dhe ekzekutimi i një xhel Agarose: Shtoni tampon ngarkues në secilin prej mostrave tuaja të ADN-së. Pasi të ngurtësohet, vendoseni xhelin e agarozës në kutinë e xhelit (njësia e elektroforezës). Mbushni kutinë e xhelit me 1xTAE (ose TBE) derisa xheli të mbulohet. Ngarkojeni me kujdes një shkallë me peshë molekulare në korsinë e parë të xhelit
Si i paketoni kolonat për kromatografinë e kolonës?
Paketimi i një kolone (xheli silicë): Përdorni një copë teli për të shtuar një prizë pambuku në fund të kolonës. Mbërtheni kolonën në një mbështetëse unazore dhe shtoni rërë të mjaftueshme për të mbushur pjesën e lakuar të kolonës. Vendosni një kapëse majë në tub, më pas mbushni kolonën 1/4 deri në 1/3 e plotë me eluentin fillestar
Si ndryshojnë kromozomet e një qelize ndërsa përgatitet për t'u ndarë?
Kromozomet dhe ndarja e qelizave Pas kondensimit të kromozomeve, kromozomet kondensohen për të formuar struktura kompakte (të përbëra ende nga dy kromatide). Ndërsa një qelizë përgatitet të ndahet, ajo duhet të bëjë një kopje të secilit prej kromozomeve të saj. Dy kopjet e një kromozomi quhen kromatide motra
Cili përbërës eluton i pari në kromatografinë e kolonës?
Një tretës më pak polar përdoret fillimisht për të elutur një përbërje më pak polar. Pasi përbërja më pak polar të jetë jashtë kolonës, një tretës më polar shtohet në kolonë për të elutur përbërësin më polar