Si i caktoni një konfigurim RS një projeksioni Fischer?

2024 Autor: Miles Stephen | [email protected]. E modifikuara e fundit: 2023-12-15 23:40

Nëse kurba shkon në drejtim të akrepave të orës, konfigurimi është R; nëse kurba shkon në drejtim të kundërt të akrepave të orës, konfigurimi është S. Për të marrë zëvendësuesin e përparësisë numër katër në krye të Projeksioni Fischer , duhet të përdorni një nga dy lëvizjet e lejuara të diagramuara në figurën e dytë.

Gjithashtu pyetja është, si e caktoni konfigurimin R dhe S?

Pasi të gjithë zëvendësuesit tuaj të jenë dhënë përparësi në mënyrën e duhur, tani mund të emërtoni/etiketoni molekulën R ose S . Vendosni zëvendësuesin me prioritet më të ulët në pjesën e pasme (vijë e ndërprerë). Përcaktoni nëse drejtimi është nga 1 në 2 në 3 në drejtim të akrepave të orës ose në të kundërt.

Dikush mund të pyesë gjithashtu, si mund të dalloni nëse një projeksion Fischer është kiral? Për të bërë një Projeksioni Fischer , ju shikoni a kirale përqendroni në mënyrë që dy zëvendësues të dalin nga avioni drejt jush, dhe dy zëvendësues të kthehen në aeroplan, siç tregohet këtu. Pastaj kirale qendra bëhet një kryq në Projeksioni Fischer . Çdo kryq në një Projeksioni Fischer Eshte nje kirale qendër.

Në mënyrë të ngjashme, si kaloni nga projeksioni Fischer në linjën e obligacioneve?

Për të konvertuar Projeksioni Fischer te a linjë obligacioni formula ju thjesht vizatoni një zig-zag linjë prej gjashtë atomesh karboni. Pastaj vendosni një grup aldehidi në grupet C-1 dhe OH në secilin nga pesë atomet e tjerë të karbonit. Vini re se linjë obligacioni formula nuk jep informacion stereokimik.

Cili është ndryshimi midis enantiomereve dhe diastereomerëve?

Ekzistojnë dy lloje të stereoizomerëve - enantiomere dhe diastereomere . Enantiomerët përmbajnë kirale qendra që janë imazhe pasqyre dhe jo të mbivendosura. Diastereomerë përmbajnë kirale qendra që nuk janë të mbivendosura, por NUK janë imazhe pasqyre. Mund të ketë shumë më tepër se 2 në varësi të numrit të stereoqendrave.