A mund të jetë sëmundja e Huntingtonit dominuese homozigote?
A mund të jetë sëmundja e Huntingtonit dominuese homozigote?

Video: A mund të jetë sëmundja e Huntingtonit dominuese homozigote?

Video: A mund të jetë sëmundja e Huntingtonit dominuese homozigote?
Video: Кето-диета против веганской диеты (один лучше для вас, чем другой?) 2024, Nëntor
Anonim

Homozigoziteti për mutacionin CAG në Sëmundja Huntington shoqërohet me një ecuri më të rëndë klinike. Sëmundja Huntington pacientët me dy alele mutante janë shumë të rrallë. Në poli (CAG) të tjera sëmundjet të tilla si dominuese ataksitë, trashëgimia e dy aleleve mutante shkakton një fenotip më të rëndë se te heterozigotët.

Në mënyrë të ngjashme, a është sëmundja e Huntington-it homozigote dominante apo heterozigote?

Transportuesit janë gjithmonë heterozigote . Personat me CF janë homozigote recesive. Që nga viti Sëmundja e Huntingtonit është autosomale dominuese , njerëzit me sëmundje mund të jetë ose homozigote dominante ose heterozigote.

Dikush mund të pyesë gjithashtu, në cilën racë është më e zakonshme sëmundja e Huntington? Sëmundja Huntington prek rreth 3 deri në 7 për 100,000 njerëz me prejardhje evropiane. Të çrregullim duket të jetë më pak e zakonshme në disa popullata të tjera, duke përfshirë njerëz me origjinë japoneze, kineze dhe afrikane.

Përveç kësaj, çfarë gjenotipi do të kishte një njeri heterozigot me Huntington?

Dikush që është homozigote (HH) ose heterozigote (Hh) për alelin dominues do të zhvillohet Huntington's sëmundje. Në shembullin 1, nëna mban një kopje të Huntington's alele dhe ka semundja. Babai bën të mos mbajë Huntington's alele, pra ai bën jo kanë semundja.

Si e dini nëse një gjenotip është heterozigot apo homozigot?

Nëse të gjithë pasardhësit nga kryqi testues shfaqin fenotipin dominues, individi në fjalë është homozigote dominuese; nëse gjysma e pasardhësve shfaq fenotipe dominuese dhe gjysma shfaqin fenotipe recesive, atëherë individi është heterozigote.

Recommended: