Video: Si i emërtoni stereoizomerët R dhe S?
2024 Autor: Miles Stephen | [email protected]. E modifikuara e fundit: 2023-12-15 23:40
Stereoqendrat janë etiketuar R ose S
Nomenklatura "dora e djathtë" dhe "dora e majtë" përdoret për të emri të enantiomere të një përbërjeje kirale. Stereoqendrat janë etiketuar si R ose S . Konsideroni figurën e parë: një shigjetë e lakuar është tërhequr nga zëvendësuesi me prioritet më të lartë (1) në zëvendësuesin me përparësi më të ulët (4).
Më pas, dikush mund të pyesë gjithashtu, si e përcaktoni përparësinë për R dhe S?
Nëse tre grupet që projektojnë drejt jush janë të renditura nga më të lartat prioritet (#1) deri në më të ulëtat prioritet (#3) në drejtim të akrepave të orës, atëherë konfigurimi është " R “. Nëse tre grupet që projektojnë drejt jush janë të renditura nga më të lartat prioritet (#1) deri në më të ulëtat prioritet (#3) në të kundërt të akrepave të orës, atëherë konfigurimi është " S ”.
Po kështu, çfarë është konfigurimi S dhe R? Të R / S sistemi është një sistem i rëndësishëm nomenklaturë për përcaktimin e enantiomerëve. Kjo qasje etiketon çdo qendër kirale R ose S sipas një sistemi me të cilin zëvendësuesve të tij u caktohet secili një përparësi, sipas rregullave të prioritetit Cahn–Ingold–Prelog (CIP), bazuar në numrin atomik.
Këtu, çfarë nënkuptojnë R dhe S në kiminë organike?
Ndiqni drejtimin e 3 prioriteteve të mbetura nga prioriteti më i lartë tek më i ulëti (numri më i ulët tek më i madhi, 1<2<3). Një drejtim në të kundërt të akrepave të orës është një S konfigurim (i keq, latinishtja për të majtën). Një drejtim në drejtim të akrepave të orës është një R konfigurimi (rectus, latinishtja për të djathtën).
A janë R dhe S enantiomere?
Stereoqendrat janë etiketuar R ose S Nomenklatura "dora e djathtë" dhe "dora e majtë" përdoret për të emërtuar enantiomere të një përbërjeje kirale. Stereoqendrat janë etiketuar si R ose S . Konsideroni figurën e parë: një shigjetë e lakuar është tërhequr nga zëvendësuesi me prioritet më të lartë (1) në zëvendësuesin me përparësi më të ulët (4).
Recommended:
Si i emërtoni cikloalkenet dhe alkenet?
Prapashtesa ene (mbaresa) tregon një alken ose cikloalken. Zinxhiri më i gjatë i zgjedhur për emrin e rrënjës duhet të përfshijë të dy atomet e karbonit të lidhjes dyfishe. Zinxhiri rrënjësor duhet të numërohet nga fundi më afër një atomi karboni me lidhje të dyfishtë
Çfarë janë stereoizomeret në kiminë organike?
Stereoizomerizmi është renditja e atomeve në molekula, lidhja e të cilave mbetet e njëjtë, por rregullimi i tyre në hapësirë është i ndryshëm në secilin izomer. Dy llojet kryesore të stereoizomerizmit janë: Diastereomerizmi (përfshirë 'cis-trans izomerizmin') Izomerizmi optik (i njohur gjithashtu si 'enantiomerizëm' dhe 'kiralitet')
Si e emërtoni një përbërje R dhe S?
Stereoqendrat emërtohen R ose S Nomenklatura 'djathtas' dhe 'dora e majtë' përdoret për të emërtuar enantiomeret e një përbërjeje kirale. Stereoqendrat janë etiketuar si R ose S. Merrni parasysh figurën e parë: një shigjetë e lakuar është tërhequr nga zëvendësuesi i përparësisë më të lartë (1) në zëvendësuesin e përparësisë më të ulët (4)
Si e emërtoni kulmin dhe boshtin e simetrisë?
Boshti i simetrisë kalon gjithmonë nëpër kulmin e parabolës. Koordinata x e kulmit është ekuacioni i boshtit të simetrisë së parabolës. Për një funksion kuadratik në formë standarde, y=ax2+bx+c, boshti i simetrisë është një drejtëz vertikale x=−b2a
Kur emërtoni një përbërje jonike të tipit 1 Si e emërtoni jonin metalik?
Përbërjet jonike janë komponime neutrale të përbëra nga jone të ngarkuar pozitivisht të quajtur katione dhe jone të ngarkuar negativisht të quajtur anione. Për komponimet jonike binare (përbërjet jonike që përmbajnë vetëm dy lloje elementesh), përbërjet emërtohen duke shkruar fillimisht emrin e kationit të ndjekur nga emri i anionit