Pse futjet dhe fshirjet quhen mutacione të zhvendosjes së kornizës?
Pse futjet dhe fshirjet quhen mutacione të zhvendosjes së kornizës?

Video: Pse futjet dhe fshirjet quhen mutacione të zhvendosjes së kornizës?

Video: Pse futjet dhe fshirjet quhen mutacione të zhvendosjes së kornizës?
Video: 8 pozicionet me të cilat zgjasni më shumë dhe “i vini flakën” dhomës së gjumit - Gota News 2024, Marsh
Anonim

Shpjegoni pse futja dhe fshirja janë të quajtura mutacione të zhvendosjes së kornizës duke përdorur termat kornizë leximi, kodone dhe aminoacide në përgjigjen tuaj. Ata janë të quajtura mutacione të zhvendosjes së kornizës sepse korniza e leximit në thelb është e zhvendosur. Sa më herët në sekuencë të fshirje ose futje ndodh, aq më e ndryshuar proteina.

Po kështu, pse futjet dhe fshirjet konsiderohen si mutacione të zhvendosjes së kornizës?

A mutacion i zhvendosjes së kornizës është një gjenetik mutacion shkaktuar nga a fshirje ose futje në një sekuencë të ADN-së që ndryshon mënyrën e leximit të sekuencës. Prandaj, mutacionet e zhvendosjes së kornizës rezulton në produkte proteinike jonormale me një sekuencë të gabuar të aminoacideve që mund të jetë ose më e gjatë ose më e shkurtër se proteina normale.

Më pas, pyetja është, pse është i dëmshëm mutacioni i ndryshimit të kornizës? Mutacionet e zhvendosjes së kornizës janë ndër ndryshimet më të dëmshme në sekuencën koduese të një proteine. Ka shumë të ngjarë të çojnë në ndryshime në shkallë të gjerë në gjatësinë e polipeptideve dhe përbërjen kimike, duke rezultuar në një proteinë jofunksionale që shpesh prish proceset biokimike të një qelize.

Për më tepër, a janë futjet dhe fshirjet gjithmonë mutacione të zhvendosjes së kornizës?

Një kornizë leximi përbëhet nga grupe prej 3 bazash që secila kodon për një aminoacid. A mutacion i zhvendosjes së kornizës zhvendos grupimin e këtyre bazave dhe ndryshon kodin për aminoacidet. Proteina që rezulton është zakonisht jofunksionale. Insertimet , fshirjet , dhe dyfishimet mund të jenë të gjitha mutacionet e zhvendosjes së kornizës.

Cilat sëmundje shkaktohen nga mutacioni i futjes?

Shembuj të sëmundjeve të shkaktuara nga mutacionet e futjes

Sëmundje Shkak
Sindroma X e brishtë Mbi 200 përsëritje të sekuencës CGG në një gjen në kromozomin X
Sëmundja Huntington Mbi 40 përsëritje të CAG në një gjen në kromozomin katër
Distrofia miotonike Mbi 50 përsëritje të CTG në një gjen në kromozomin 19

Recommended: